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Fernando Llorca

Nuevo Centro del Dolor y Cuidados Paliativos beneficiará a 12 mil personas

Se invirtieron ₡6.300 millones en el edificio que mejorará la atención de las personas que sufren dolores crónicos y están en fase terminal

Con el nuevo edificio del Centro Nacional del Dolor y Cuidados Palitivos, la Caja Costarricense de Seguro Social (CCSS) brindará visita domiciliar a sus pacientes, ayudándose de herramientas digitales y dando un servicio de primer nivel.

Los 12 mil pacientes que el Centro atiende anualmente sufren de dolor agudo y crónico y están en fase terminal, por lo que las nuevas instalaciones permitirán mejorar el servicio que reciben.

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CEN-CINAI logró independencia técnico-administrativa, a 7 años de ley que lo exigió

Los Centros de Educación y Nutrición y los Centros Infantiles de Atención Integral evolucionan a los 66 años de su creación

La espera por la modernización de los Centros de Educación y Nutrición y los Centros Infantiles de Atención Integral (CEN-CINAI) al fin se concretó. Fue en la Administración Solís Rivera, 7 años después de la promulgación de la Ley N° 8809, en la que se logró que la Dirección Nacional de CEN-CINAI se independizara, 66 años años después de su creación.

“Como podemos observar, en la Administración Solís Rivera se está cumpliendo el mandado de la Ley 8809, porque la Dirección Nacional de CEN-CINAI es para decirle a Costa Rica, esto es lo que puedo hacer por mi niñez”, indicó el Ministro de Salud, Dr. Fernando Llorca Castro. Continuar leyendo

Reactivación de investigaciones biomédicas permitió desarrollar 400 ensayos clínicos

Ministerio de Salud ha logrado impulsar recuperación de actividad, con rigor ético

Las investigaciones biomédicas en Costa Rica se recuperan con vigor. Luego de un vacío de casi seis años por una suspensión legal, el Ministerio de Salud reporta que se realizan unas 400 investigaciones en el país. Para efectos de comparación, cuando la Sala Constitucional suspendió estas prácticas en el 2010, se desarrollaban unos 120 experimentos y 230 estudios.

Fue necesaria una nueva reglamentación. En el 2014 se aprobó la ley que exigían los magistrados constitucionales, pero todavía era insuficiente. El sector recibió la luz verde en julio del 2015, cuando el decreto 39061-S, el Ministerio de Salud reglamentó la ley y especificó la normativa para despejar las inquietudes éticas para despejar definitivamente los temores que pudieran generar la realización de experimentos médicos o farmacéuticos con seres humanos. Continuar leyendo

Ministerio de Salud lanza Estrategia Nacional de Reciclaje

400 representantes de instituciones, municipalidades, empresa privada, academia, organizaciones no gubernamentales y sociedad civil construyeron esta política pública

Con el objetivo claro de que Costa Rica se pone de acuerdo para reciclar, se oficializó la Estrategia Nacional de Separación, Recuperación y Valorización de Residuos y el Plan Nacional para la Gestión integral de Residuos, como instrumentos de política pública en esta materia.

La Estrategia Nacional de Reciclaje responde al Plan Nacional para la Gestión Integral de Residuos, el cual fue construido de manera participativa e interdisciplinaria, con el acompañamiento de 400 representantes de instituciones públicas, municipalidades, empresa privada, academia, organizaciones no gubernamentales y sociedad civil. Continuar leyendo

Costa Rica realizará Segunda Encuesta de Salud Sexual

El Ministerio de Salud dirigirá este proceso del 3 de noviembre al 3 de diciembre, con el apoyo de la Asociación Demográfica Costarricense

Es un tema que se suele quedar debajo de las sábanas, pero que pasará al centro del debate público. Durante un mes, el país recopilará información sobre la salud sexual y reproductiva de los costarricenses. Del 3 de noviembre al 3 de diciembre se realizará por segunda vez este ejercicio.

El ministro de Salud Fernando Llorca anunció que en ese período se realizará la Segunda Encuesta Nacional de Salud Sexual y Salud Reproductiva,  partiendo del principio de que una sexualidad segura e informada es un derecho de salud y un imperativo público. Continuar leyendo

Fotografía de investigadora observando a través del microscopio

Decreto da luz verde y reglas claras para investigaciones biomédicas

Presidente firmó decreto en el que se define el Reglamento para la ley y el país podrá aprovechar el potencial que existe para esta actividad

Las investigaciones biomédicas en Costa Rica recibieron luz verde para volver a convertirse en actividad destacada del país, luego de que la publicación del Reglamento de la ley 9234 despejara las dudas que restaban tras cinco años de paralización por aspectos legales.

El decreto 39061-S, publicado en La Gaceta el pasado viernes 17 de julio, dejó claras las reglas y autoridades de salud y de comercio exterior aseguran que el país tiene un gran potencial en este campo que deberá concretarse con investigaciones e inversiones en corto plazo.

$40 millones

Pérdidas calculadas por ICIC por la suspensión

“La ley que se aprobó en el 2014 es muy completa, pero el Reglamento viene a definir aspectos operativo de cómo vamos a regulas las investigaciones biomédicas. Finalmente, tenemos las reglas claras para empezar a autorizar esta actividad”, comentó el ministro de Salud Fernando Llorca.

Actividad que pronto podría tener niveles protagónicos en la inversión externa, según destacó Alexander Mora, ministro de Comercio Exterior. “Hemos identificado un enorme interés de volver a desarrollar el nivel de  investigaciones biomédicas que se hacían antes. Hay más de 2o estudios que, reglamentada la ley, casi con certeza estarían desarrollándose en el país, porque tenemos condiciones óptimas para estos estudios”.

Costa Rica había logrado un desarrollo notable de las investigaciones biomédicas, lo que motivó que desde 1972 se produjera un decreto para regular la actividad y el Ministerio de Salud creara un Comité de Investigaciones Médicas en Humanos y reglamentara los ensayos de nuevas drogas. Esa normativa se renovó en 1998 y en el 2003, pero en el 2010 la Sala Constitucional la derogó, indicando que se requería de una ley específica para tan sensible tema. En ese momento, se desarrollaban en el país más de 120 experimentos y más de 230 estudios.

Biomedica 1La ley fue publicada en La Gaceta del 25 de abril del 2014, en la que se definió la creación del Consejo Nacional de Investigaciones en Salud (CONIS), que deberá regular las investigaciones y los Comités Eticos Científicos (CEC). Definió temas sensibles como las reglas para experimentar en seres humanos y la protección de sus derechos, el consentimiento informado, el manejo de muestras humanas y las responsabilidades públicas y privadas. Sin embargo, se requería el Reglamento para terminar de definir las reglas.

En el Reglamento, se crea el Sistema Nacional de Información en Ciencia y Salud, el cual deberá ser desarrollado por el CONIS y la Dirección de Desarrollo Científico y Tecnológico del Ministerio de Salud. El doctor Luis Tacsan, Director de este organismo, comentó que anteriormente existía un sistema para este campo pero era artesanal, y que el Ministerio de Salud se prepara para contratar a una empresa que diseñe e instale este Sistema.

Los aportes de la normativa

El ministro de Salud destacó que la normativa tiene el aporte de enfatizar en el tema ético. “Esta preocupación por los temas éticos, que existe en los países desarrollados, antes no se tenía explícita en la ley. Tampoco existían regulaciones para procurar la garantía de calidad en las investigaciones”, destacó Llorca.

Llorca también destacó que ahora las instituciones privadas pueden crear sus CEC, con lo que se puede estimular esta inversión. “Costa Rica había desaparecido del mapa en el desarrollo de investigaciones serias en seres humanos, pero con la presentación del Reglamento, se terminó ese ciclo y se abre la puerta para el desarrollo de estos estudios”.

En este punto, el ministro de Comercio Exterior resaltó las condiciones de Costa Rica para aprovechar este tipo de inversión. “Costa Rica tiene un robusto sistema de salud pública, con gran capacidad para recoger estadísticas confiables y con una población sana, que permite muestras diversas y que no distorsionen los estudios. Y hay un régimen de derecho que ahora ancla este tipo de iniciativas con una ley moderna”, comentó Mora.

A ello se debe sumar la posibilidad de sinergias en la inversión externa. Las exportaciones de servicios están en ascenso y ya representan el 36% del comercio internacional tico, mientras los dispositivos médicos se convierten en protagonistas en las exportaciones de bienes. “Podemos lograr sinergias con esta ley, con las zonas francas y con los instrumentos de promoción de inversiones y exportaciones. Ya trabajamos con CINDE para la convocatoria de un seminario internacional para las empresas que están en esto”, manifestó Mora.

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